Cernevit, poeder voor oplossing voor injectie of intraveneuze infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cernevit, poeder voor oplossing voor injectie of intraveneuze infusie

baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - ascorbinezuur (l-) (e 300) 125 mg/flacon ; biotine 0,069 mg/flacon ; cholecalciferol 220 ie/flacon ; cocarboxylase 4-water 5,8 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; thiamine 3,51 mg/flacon ; cyanocobalamine 6 µg/flacon ; dexpanthenol 16,15 mg/flacon ; foliumzuur 0,414 mg/flacon ; nicotinamide 46 mg/flacon ; pyridoxinehydrochloride 5,5 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; pyridoxine 4,53 mg/flacon ; retinolpalmitaat 3500 ie/flacon ; riboflavine natriumfosfaat 2-water 5,67 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; riboflavine 4,14 mg/flacon ; tocoferol, dl-alfa (e 307) 10,2 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - glycine (e 640) ; glycocholzuur ; lecithine, soya (e 322) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - vitamins

Emdotrim 15 % Premix 25 mg/g - 125 mg/g premix gemedicin. voer België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

emdotrim 15 % premix 25 mg/g - 125 mg/g premix gemedicin. voer

emdoka - trimethoprim 25 mg/g; sulfadiazine 125 mg/g - premix voor gemedicineerd voer - 25 mg/g - 125 mg/g - trimethoprim 25 mg/g; sulfadiazine 125 mg/g - sulfadiazine and trimethoprim - varken

Tribrissen Boli 1000 mg - 200 mg Intraruminaal hulpmiddel met continue afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tribrissen boli 1000 mg - 200 mg intraruminaal hulpmiddel met continue afgifte

intervet international - sulfadiazine; trimethoprim - intraruminaal hulpmiddel met continue afgifte - 1000 mg - 200 mg - sulfadiazine 1000 mg; trimethoprim 200 mg - sulfadimethoxine and trimethoprim - rund

CoAprovel Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

coaprovel

sanofi winthrop industrie - irbesartan, hydrochloorthiazide - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie. deze vaste dosiscombinatie is geïndiceerd bij volwassen patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle kan worden gebracht met irbesartan of hydrochloorthiazide alleen.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan hydrochlorothiazide zentiva (previously irbesartan hydrochlorothiazide winthrop)

sanofi-aventis groupe  - irbesartan, hydrochloorthiazide - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie. deze combinatie van vaste doses is geïndiceerd bij volwassen patiënten bij wie de bloeddruk niet adequaat onder controle kan worden gehouden met irbesartan of hydrochloorthiazide alleen..

Karvezide Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

karvezide

sanofi winthrop industrie - irbesartan, hydrochloorthiazide - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie. deze combinatie van vaste doses is geïndiceerd bij volwassen patiënten bij wie de bloeddruk niet adequaat onder controle kan worden gehouden met irbesartan of hydrochloorthiazide alleen..

Xenical Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - zwaarlijvigheid - preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten - xenical is geïndiceerd in combinatie met een mild hypocalorisch dieet voor de behandeling van obese patiënten met een body mass index (bmi) groter of gelijk aan 30 kg / m2, of patiënten met overgewicht (bmi> 28 kg / m2) met bijbehorende risicofactoren. de behandeling met orlistat moet worden gestaakt na 12 weken bij patiënten die niet in staat zijn geweest om de verliezen van ten minste 5% van het lichaamsgewicht, zoals dat werd gemeten bij het begin van de therapie.

Olmesartan medoxomil/Hydrochloorthiazide Krka 20 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

olmesartan medoxomil/hydrochloorthiazide krka 20 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten

krka d.d., novo mesto smarjeska cesta 6 8501 novo mesto (sloveniË) - hydrochloorthiazide 12,5 mg/stuk ; olmesartanmedoxomil 20 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; macrogol 3000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - olmesartan medoxomil and diuretics

Olmesartan medoxomil/Hydrochloorthiazide Krka 20 mg/25 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

olmesartan medoxomil/hydrochloorthiazide krka 20 mg/25 mg filmomhulde tabletten

krka d.d., novo mesto smarjeska cesta 6 8501 novo mesto (sloveniË) - hydrochloorthiazide 25 mg/stuk ; olmesartanmedoxomil 20 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; macrogol 3000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - olmesartan medoxomil and diuretics

Orlistat Sandoz 120 mg, harde capsules Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orlistat sandoz 120 mg, harde capsules

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - orlistat 120 mg/stuk - capsule, hard - cellulose, microkristallijn (e 460) ; gelatine (e 441) ; indigokarmijn (e 132) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; gelatine (e 441) ; indigokarmijn (e 132) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - orlistat